盐酸雷尼替丁胶囊_金雷立雅盐酸雷尼替丁胶囊0.15g*30粒_多少钱

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此内容仅供参考，详情以说明书内容为准

商品名称

盐酸雷尼替丁胶囊

通用名称

盐酸雷尼替丁胶囊

汉语拼音

yansuanleinitidingjiaonang

成份

本品每粒含主要成份雷尼替丁

性状

本品内容物为类白色至黄色的粉末或颗粒。

产品介绍

用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。

规格

0.15g*30粒

用法用量

口服。成人一次1粒，一日2次。于清晨和睡前服用。

执行标准

国药准字H44021231

批准文号

国药准字H44021231

生产企业

佛山手心制药有限公司

药师审核

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盐酸雷尼替丁胶囊

通用名称

盐酸雷尼替丁胶囊

汉语拼音

yansuanleinitidingjiaonang

成份

本品每粒含主要成份雷尼替丁

性状

本品内容物为类白色至黄色的粉末或颗粒。

产品介绍

用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。

规格

0.15g*30粒

用法用量

口服。成人一次1粒，一日2次。于清晨和睡前服用。

执行标准

国药准字H44021231

批准文号

国药准字H44021231

生产企业

佛山手心制药有限公司

孕妇及哺乳期妇女用药

尚未明确。

儿童用药

尚未明确。

老年用药

老年人的肝肾功能降低，为保证用药安全，剂量应进行调整。

储藏

遮光，密封，在干燥处保存。

包装

聚酯瓶或PP/PE共聚物瓶或玻璃瓶，每瓶30粒。

不良反应

1、常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。 2、对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。 3、少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。

禁忌

1、8岁以下儿童禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女禁用。

注意事项

1、本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2、老年患者与肝功能不全患者慎用。 3、如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。 4、8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。 5、本品性状发生改变时禁止使用。 6、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7、请将本品放在儿童不能接触的地方。 8、儿童必须在成人监护下使用。 9、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

1、与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。 2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药理毒理

1、药理：雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用，以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。 2、毒理：小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量，大鼠（雄）为500mg/Kg，大鼠（雌）250mg/Kg，犬为 40mg/Kg。连续26周的每天最大无毒剂量，大鼠为100mg/Kg，犬为 40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周，大鼠口服100~2000mg/Kg达129周，均未见致癌作用。

药代动力学

口服后自胃肠道吸收迅速，生物利用度（F）约为 50%，血药浓度达峰时间（tmax）1~2小时，血浆蛋白结合率为15%±3%，有效血浓度为100ng/ml，在体内分布广泛，表观分布容积（Vd）为1.1~1.9L/Kg，且可通过血-脑脊液屏障，脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。30%经肝脏代谢，其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物，50%以原形自肾随尿排出。半衰期（t1/2）为2~3小时，与西咪替丁相似，肾功能不全时，半衰期相应延长。本品可经胎盘转运，乳汁内药物浓度高于血浆。

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隐私保密包装，畅选无忧

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