恩威洁尔阴洗液

恩威洁尔阴洗液

洁尔阴洗液

JieeryinXiye

蛇床子、艾叶、独活、石菖蒲、苍术、薄荷、黄柏、黄芩、苦参、地肤子、茵陈、土荆皮、栀子、金银花。

本品为棕色至深棕色液体,气芳香。

清热燥湿、杀虫止痒。1.主治妇女湿热带下、症见阴部瘙痒红肿、带下量多、色黄或如豆渣状、口苦口干、尿黄便结、舌红苔黄腻、脉弦数。适用于霉菌性、滴虫性及非特异性阴道炎。2.用于下述皮肤病，症见皮肤瘙痒红肿。适用于急性湿疹(湿热型)，接触性皮炎(热毒夹湿型)，体股(风湿热型)。

240ml/瓶

外阴、阴道炎:用10%浓度洗液(即取本品10毫升加温开水至100毫升混匀)擦洗外阴，用冲洗器将10%的洁尔阴洗液送至阴道深部冲洗阴道，一日1次，七天为一疗程。接触性皮炎、湿疹:用3%浓度洗液(即取本品3毫升加冷开水至100毫升混匀)湿敷患处，皮损轻者一日2-3次，每次30-60分钟；无溃破者，可直接用原液涂擦，一日3-4次；7天为一疗程。体股癣:用50%浓度洗液(即取本品50毫升加冷开水至100毫升混匀)涂擦患处，一日3次，21天为一疗程(详见说明书)。

国药准字Z10930008

四川恩威制药有限公司

恩威洁尔阴洗液

洁尔阴洗液

JieeryinXiye

蛇床子、艾叶、独活、石菖蒲、苍术、薄荷、黄柏、黄芩、苦参、地肤子、茵陈、土荆皮、栀子、金银花。

本品为棕色至深棕色液体,气芳香。

清热燥湿、杀虫止痒。1.主治妇女湿热带下、症见阴部瘙痒红肿、带下量多、色黄或如豆渣状、口苦口干、尿黄便结、舌红苔黄腻、脉弦数。适用于霉菌性、滴虫性及非特异性阴道炎。2.用于下述皮肤病，症见皮肤瘙痒红肿。适用于急性湿疹(湿热型)，接触性皮炎(热毒夹湿型)，体股(风湿热型)。

240ml/瓶

外阴、阴道炎:用10%浓度洗液(即取本品10毫升加温开水至100毫升混匀)擦洗外阴，用冲洗器将10%的洁尔阴洗液送至阴道深部冲洗阴道，一日1次，七天为一疗程。接触性皮炎、湿疹:用3%浓度洗液(即取本品3毫升加冷开水至100毫升混匀)湿敷患处，皮损轻者一日2-3次，每次30-60分钟；无溃破者，可直接用原液涂擦，一日3-4次；7天为一疗程。体股癣:用50%浓度洗液(即取本品50毫升加冷开水至100毫升混匀)涂擦患处，一日3次，21天为一疗程(详见说明书)。

国药准字Z10930008

四川恩威制药有限公司

本品对妊娠和哺乳妇女禁忌。

尚不明确。

尚不明确。

密封。

外用液体药用塑料瓶，每瓶装240毫升。

48个月

个别患者皮损处出现皮肤潮红加重、刺痛等。

经期、孕期妇女禁用。

1.本品为外用药，禁止内服。
2.忌食辛辣、生冷、油腻食物。
3.切勿接触眼睛、口腔等黏膜处。皮肤破溃处禁用。
4.治疗期间忌房事，配偶如有感染应同时治疗。
5.未婚或绝经后患者，应在医师指导下使用。
6.外阴白色病变、糖尿病所致的瘙痒不宜使用。
7.带下伴血性分泌物，或伴有尿频、尿急、尿痛者，应去医院就诊。
8.若使用中出现刺痛，皮肤潮红加重，暂停使用。
9.带下量多用药7天、湿疹及体股癣用药2周症状无缓解，应去医院就诊。
10.严格按说明书要求使用，不可随意提高浓度；外阴、肛门等处勿直接用原液涂擦。
11.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
12.药品性状发生改变时禁止使用。
13.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
14.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品经口服给予实验性病理模型的大鼠后，见给药组与空白对照组比较，能明显增加精子数量和提高精子活力。又本品于幼小雌鼠口服后，可明显增加子宫的重量。另外本品还可以增加雌性大鼠血浆中雌二醇的含量。说明本品对雄性动物的精子量和活力有促进作用，对雌性动物的激素水平有提高的作用。

醋酸环丙孕酮

吸收
口服醋酸环丙孕酮后吸收迅速而且完全。单次服药约1.6小时后达到血清峰浓度15ng／ml。生物利用度约为88％。

分布
醋酸环丙孕酮几乎专一性地与血清白蛋白结合。血药总含量中仅有3.5％-4.0％以游离类固醇的形式存在。炔雌醇造成的性激素结合球蛋白(SHBG)的增加并不影响醋酸环丙孕酮的血清蛋白结合。醋酸环丙孕酮的表观分布容积约为986±437L。

代谢
醋酸环丙孕酮几乎能完全代谢。发现的血浆主要代谢产物为15β-0H-CPA，它是通过细胞色素P450酶CYP3A4形成。血清清除率约为3.6ml／min／㎏。

清除
醋酸环丙孕酮血清水平分两个时相下降，分别以半衰期0.8小时和2.3-3.3天为特征。部分醋酸环丙孕酮以原型排泄。代谢物以1∶2的比率从尿和胆汁排出。代谢物排泄半衰期约为1.8天。

稳态
醋酸环丙孕酮的药代动力学不受SHBG水平影响。每天服药，血药水平在后半个治疗周期会上升约2.5倍，达到稳态。

炔雌醇

吸收
口服炔雌醇吸收迅速而且完全。口服1.6小时后可达血清峰浓度71pg／ml。通过吸收和肝脏的首过效应，炔雌醇被大量代谢，从而导致平均口服生物利用度约为45％，且个体差异很大，约为20％-65％。

分布
炔雌醇高度但非特异性地与血清白蛋白结合(约98％)。它可造成血清SHBG浓度增加。测得的表观分布容积约为2．8-8．6L／㎏。

代谢
炔雌醇在到达全身各系统前先在小肠粘膜和肝脏内结合。炔雌醇主要被芳香羟基化代谢，但形成多种羟基、甲基化代谢物，这些代谢产物以游离或与葡糖苷酸或硫酸盐相结合的形式存在。报告的清除率约为2.3-7ml／min／㎏。

清除
炔雌醇血清水平在两个处理相下降，半衰期分别为1小时和10．20小时。炔雌醇不以原型排泄，代谢物在尿液和胆汁以4：6比率排泄，半衰期约为1天。

稳态
在后半个治疗周期炔雌醇的血药水平在比单剂量高出60％时即可达到稳态。