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首页 > 药品 > 解热镇痛 > 感冒发烧 > 伊可新维生素AD滴剂(胶囊型)(1岁以上)
维生素AD滴剂(胶囊型)(1岁以上)
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伊可新维生素AD滴剂(胶囊型)(1岁以上)

佝偻病 夜盲症 小儿手足抽搐症
商品价格
通用名称
维生素AD滴剂(胶囊型)(1岁以上)
产品规格
(A2000IU+D3700IU)*30粒
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此内容仅供参考,详情以说明书内容为准
商品名称
伊可新维生素AD滴剂(胶囊型)(1岁以上
通用名称
维生素AD滴剂(胶囊型)(1岁以上)
汉语拼音
WeishenguADDiji(Jiaonangxing)
成份
1无内容,测试一键同步
性状
本品或本品内容物为黄色至橙红色的澄清油状液体;无败油臭或苦味。
产品介绍
用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症。如佝偻并夜盲症及小儿手足抽搐症。
规格
(A2000IU+D3700IU)*30粒
用法用量
口服,将软囊滴嘴开口后,内容物滴入婴儿口中(开口方法:建议采用将滴嘴在开水中浸泡30秒,使胶皮融化)。也可直接嚼服胶丸。1次1粒,1日1次。
批准文号
啦啦国药准字H37022974
生产企业
山东达因海洋生物制药股份有限公司

药师审核

用药贴士

此内容仅供参考,详情以说明书内容为准
商品名称
伊可新维生素AD滴剂(胶囊型)(1岁以上
通用名称
维生素AD滴剂(胶囊型)(1岁以上)
汉语拼音
WeishenguADDiji(Jiaonangxing)
成份
1无内容,测试一键同步
性状
本品或本品内容物为黄色至橙红色的澄清油状液体;无败油臭或苦味。
产品介绍
用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症。如佝偻并夜盲症及小儿手足抽搐症。
规格
(A2000IU+D3700IU)*30粒
用法用量
口服,将软囊滴嘴开口后,内容物滴入婴儿口中(开口方法:建议采用将滴嘴在开水中浸泡30秒,使胶皮融化)。也可直接嚼服胶丸。1次1粒,1日1次。
批准文号
啦啦国药准字H37022974
生产企业
山东达因海洋生物制药股份有限公司
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇接受大量维生索B6,可致新生儿产生维生素B6依赖综合征。乳母摄入正常需要量对婴儿无不良影响。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
储藏
遮光,满装,密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
包装
铝塑包装,10粒装/板,3板/盒。
有效期
24个月
不良反应
长期过量服用,可产生慢性中毒。早期表现为骨关节疼痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、发热、头痛、呕吐、便秘、腹泻、恶心等。
禁忌
慢性肾功能衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病者禁用。
注意事项
1.应用维生素B1时,测定血清茶碱浓度可受到干扰,测定尿酸浓度可呈假性增高,尿胆原可呈假阳性。
2.维生素B6对诊断的干扰:尿胆原试验呈假阳性。
3.恶性贫血病人,内因子缺乏,口服本品后维生素B12吸收障碍。
药物相互作用
1.口服避孕药可提高血浆维生素A的浓度。 2.与维生素E同用,可增加维生素A的吸收,增加其肝内贮存量,加速利用和降低毒性,但大量维生素E可消耗维生素A在体内的贮存。 3.大量维生素A与抗凝药(如香豆素或茚满二酮衍生物)同服,可导致凝血酶原降低。 4.考来烯胺、矿物油、新霉素、硫糖铝能干扰本品中维生素A的吸收。 5.抗酸药(如氢氧化铝)可影响本品中维生素A的吸收,故不应同服。 6.不应与注射用钙制剂或氧化镁、硫酸镁等药物合用。以免引起高镁、高钙血症。 7.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理毒理
详见说明书。
药代动力学
去氧孕烯:
吸收:口服后,去氧孕烯在体内迅速被完全吸收,并转化为3-酮去氧孕烯。单剂量的血药浓度约在1.5小时达到峰值(2ng/ml),生物利用度为62-81%。
分布:大部分3-酮去氧孕烯与血清白蛋白或性激素结合球蛋白(SHBG)结合,其中40-70%与SHBG特异性结合,游离型仅占总血药浓度的2-4%。炔雌醇可引起血清SHBG浓度的升高,后者可影响血清白蛋白的分布,使3-酮去氧孕烯与白蛋白结合减少,与SHBG的结合相应增加。去氧孕烯的表观分布容积为1.5L/Kg。每日服用,在服药的后半周期血药浓度升高2~3倍并达到稳态血药浓度。
代谢:3-酮去氧孕烯通过经典甾体代谢途径被完全代谢。
清除率约为2ml/(min·kg),且代谢不受炔雌醇的影响。
排泄:3-酮去氧孕烯的血清水平以两相形式降低,终末消除相半衰期约为30小时。去氧孕烯及其代谢物以约6/4的尿/胆道比排泄。
炔雌醇:
吸收:口服后,炔雌醇迅速被完全吸收。血药浓度约在1-2小时内达到峰值(80pg/ml)。由于受共价结合及首过效应的影响,其绝对生物利用度约为60%。
分布:炔雌醇非特异性地与血清白蛋白高度结合(约98.5%),而且炔雌醇能诱导血清SHBG浓度升高。在3-4天后当血药浓度比单次剂量高30-400/时达到稳态血药浓度,其表观分布容积为5L/Kg。代谢在小肠粘膜和肝脏炔雌醇易发生共价结合。炔雌醇主要经芳香羟化代谢,形成多种羟化和甲基化的代谢产物,这些代谢产物可以游离型存在,也可与葡糖苷酸和硫酸盐共价结合。代谢清除率约为5ml/(min·kg)。
排泄:炔雌醇血清水平以两相形式下降,终末半衰期约为24小时。未经转化的药物不能排泄;炔雌醇和其代谢产物以约4/6的尿/胆道比排泄;代谢物的排泄半衰期约为1天。
妈富隆(含30μg炔雌醇和150μg的去氧孕烯)和本品(含20μg的炔雌醇和150μg的去氧孕烯)的药代动力学比较服用妈富隆和本品时,在稳定状态下,乙炔雌二醇的最高水平分别为136土55pg/ml和75土34pg/ml,曲线下面积分别为840土492pg/ml和464土236pg/ml。服用妈富隆和本品时3-酮一去氧孕烯的的水平是一样的,从服药的第1到第21天增加约300%,约为4.5士1.6ng/ml。服用妈富隆时SHBG和CBG结合球蛋白升高得更多:服用21天妈富隆,SHBG和CBG与服用21天本品相比,分别高16%和12%。服用两种药物期间,皮质醇晨高峰没有区别,随后根据生理节律下降的过程中,服用妈富隆组下降得较慢。