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甲磺酸仑伐替尼胶囊在哪买呢?
甲磺酸仑伐替尼胶囊,商品名为乐卫玛,适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者,本品的规格为:4mg*10粒*3板
那么甲磺酸仑伐替尼胶囊多少钱呢?
甲磺酸仑伐替尼胶囊的生产企业为加拿大Patheon Inc,本药品是进口药品,价格略有小贵,但不同地区,价格也有不同。
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电话:0591-87411986
浙江圆心医药有限公司
地址:杭州市下城区庆春路66-1号1室
电话:0571-85350961
甲磺酸仑伐替尼胶囊使用说明:
本品主要成份:甲磺酸仑伐替尼。
性状:
本品内容物为白色至类白色颗粒。
适应症:
适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。
用法用量:
对于体重<60kg的患者,本品推荐日剂量为8mg(2粒4mg胶囊),每日一次;
对于体重≥60kg的患者,本品推荐日剂量为12mg(3粒4mg胶囊),每日一次。
应持续治疗至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。给药方法口服。
本品应在每天固定时间服用,空腹或与食物同服均可。本品应整粒吞服,也可以将本品(不能将其打开或压碎)与一汤匙水或苹果汁在玻璃杯中混合,形成混悬剂。胶囊必须在液体中停留至少10分钟,搅拌至少3分钟以溶解胶囊壳,然后吞服混悬剂。饮用后,必须将相同量的水或苹果汁(一汤匙)加入玻璃杯中,搅拌数次,然后喝完玻璃杯中所有的液体。如果患者遗漏一次用药且无法在12小时内服用,无需补服,应按常规用药时间进行下一次服药。在对本品进行剂量调整(暂停、减量)之前,应积极治疗恶心、呕吐和腹泻等不良反应;应积极治疗胃肠毒性反应,以减少肾功能不全或肾衰竭发生的风险(参见[注意事项])。监测、剂量调整和停药可能需要暂停给药、调整剂量或停止本品治疗来管理某些不良反应。轻度至中度不良反应(例如1级或2级)一般无需暂停给药,除非积极治疗后,患者仍不耐受。重度(例如3级)或不能耐受的不良反应需要暂停用药直至不良反应改善至0-1级或基线。根据不良反应进行剂量调整的详细信息参见表1。监测、剂量调整和停药的详细信息参见表2。特殊人群75岁及以上的患者、高加索人患者、女性患者或更严重肝功能不全的患者,似乎对本品的耐受性较低。除中、重度肝功能不全或重度肾功能不全患者以外,所有肝细胞癌患者应以推荐起始剂量8mg(2粒4mg胶囊,体重<60kg)或12mg(3粒4mg胶囊,体重≥60kg)开始治疗,之后应根据个体耐受性进一步调整剂量。肝功能不全患者在入组肝细胞癌临床研究的患者中,对于轻度肝功能不全患者(Child-PughA),无需根据肝功能调整剂量,目前在中度肝功能不全患者(Child-PughB)的研究数据有限,轻中度肝功能不全患者需在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能。尚无重度肝功能不全(Child-PughC)患者的研究数据,重度肝功能不全患者不建议服用本品。肾功能不全患者对于轻度或中度肾功能不全患者,无需根据肾功能调整剂量。目前尚无重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不建议服用本品。儿童患者目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床数据,不建议服用本品。老年患者不需要根据年龄调整起始剂量,在年龄≥75岁的患者的研究数据有限。
不良反应:
仑伐替尼治疗的患者(≥20%)中观察到的最常见不良反应如下,按频率降序排列:高血压(45%)、疲乏(44%)、腹泻(39%)、食欲下降(34%)、体重降低(31%)、关节痛/肌痛(31%)、腹痛(30%)、掌跖红肿综合征(27%)、蛋白尿(26%)、出血事件(25%)、发音困难(24%)、甲状腺功能减退症(21%)和恶心(20%)。
仑伐替尼组中有75%的患者发生3级或以上不良反应。仑伐替尼治疗组患者(≥5%)中观察到的最常见的3级或以上不良反应是高血压(24%),体重降低(8%),疲劳(7%),血胆红素升高(7%),蛋白尿(6%),血小板计数降低(5%),肝性脑病(5%),γ-谷氨酰转移酶升高(5%),出血事件(5%)和天冬氨酸氨基转移酶升高(5%)。
仑伐替尼治疗的患者中最常见的严重不良反应(≥2%)为出血事件(5%)、肝性脑病(5%)、肝衰竭(3%)、腹水(3%)和食欲下降(2%)。
不良反应导致62%接受仑伐替尼治疗的患者减量或中断用药。仑伐替尼治疗组中最常见的导致减量或中断用药的不良反应(≥5%)为疲乏(10%)、食欲下降(8%)、腹泻(8%)、蛋白尿(7%)、高血压(6%)和掌跖红肿综合征(5%)。
在仑伐替尼治疗组中,20%的患者因不良反应而终止治疗。导致仑伐替尼停药的最常见不良反应(≥1%)为疲乏(2%)、出血事件(2%)、肝性脑病(2%)、高胆红素血症(1%)和肝衰竭(1%)。
禁忌:
对本品任何成分过敏者
甲磺酸仑伐替尼胶囊购买须知
甲磺酸仑伐替尼胶囊是处方药,需凭医生的处方购买。如果您有任何关于购药和用药疑问,均可咨询妙手医生或药师。
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